Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Analysis of the Molecular mechanisms controlling the Segmentation Clock during Zebrafish Somitogenesis

Cel

The periodic formation of somites along the anteroposterior axis of the embryo involves a molecular oscillator, the segmentation clock, as revealed by the expression of cyclic genes in the presomitic medoderm. Notch signalling controls cyclic gene expression, but it is not clear yet whether it operates as a component of the clock, a regulator of it, or both.

The project I will develop in the Amacher laboratory at the University of California at Berkeley aims at better understanding the molecular mechanisms controlling the clock. First, in order to identify new molecules involved in the clock control, I will characterize two zebrafish mutations recently identified in the Amacher laboratory that likely disrupt new regulators of the cyclic genes.

Second, I will analyze at a single cell level how Notch signalling and individual components of this pathway control segmentation. For this, I will develop real-time reporters of the clock activity (tools currently greatly needed in the somitogenesis field) and examine with time lapse imaging how oscillations of the clock in individual cells are affected when Notch signalling is impaired in those cells or their neighbours.

From my previous MSc and PhD work, I became familiar with the fields of somitogenesis and neural induction and with the chick and Xenopus models. The Amacher laboratory will offer me a strong scientific environment to broaden my knowledge in patterning questions, learn zebrafish techniques and improve my international experience, in a renowned institution.

After my post-doc, I will be able to establish the zebrafish model in the group of Laurent Kodjabachian at the Institute for Developmental Biology of Marseille, and develop novel approaches to study early fate decisions in the Vertebrate embryo.

I will apply imaging and genetic methods learnt at Berkeley to study the link between differentiation and cell behaviour, a problem, which largely remains to be explored.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-6
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0