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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Role of PGC 1ß co-activator in the brain: energy homeostasis, obesity, ageing and neuronal death

Objectif

Food intake and energy expenditure are the main components of energy balance and both are regulated by the central nervous system (CNS). Failure of these homeostatic mechanisms results in deregulation of lipid and glucose metabolism leading to insulin resistance and obesity.

Defects in energy homeostasis may impact neuronal survival and accelerate the neurodegenerative process associated with ageing. The CNS receives peripheral nutritional signals that acting on specific hypothalamic nuclei and controls the energy balance. PGC1a is a coactivator of several transcription factors, involved in thermogenesis, mitochondrial biogenesis and energy expenditure; and its genetic ablation generates lesions in the striatal region of the brain.

My project will focus on P GC1ß, a new coactivator homologous to PGC1a, which is highly expressed in heart, skeletal muscle and relevant for this proposal also in brain. Our aim is to understand the role of PGC1ß in the brain lipid and glucose homeostasis and their pathological states such as insulin resistance, obesity, neuronal death and ageing.

I will investigate these using two complementary strategies:
- I will characterize the specific pattern of PGC1ß gene expression in the mouse brain using a PGC1ß promoter driven GFP transgenic mouse model and
- I will characterize the effects of PGC1ß in brain using the PGC1ßKO and if necessary neuron/nuclei specific PGC1ßKO mouse models using a Cre/lox approach.

To investigate these aims we will use genetically modified mouse models combined with
- transcriptomic profiling,
- cerebral imaging analysis, complemented with
- intracerebral stereotaxic injections of viruses over-expressing PGC1a and ß and d) electrophysiologic techniques.

The relevance of the outcome of the study will be the extensive characterization of the role of PGC1ß on insulin sensitivity and PGC1ß mediated ageing effects on neuronal survival.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2005-MOBILITY-7
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Coordinateur

THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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