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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-29

Dissecting the role of Myc and Jun in hematopoietic stem cell self-renewal and cancer formation

Ziel

All stem cell populations are controlled by a number of intrinsic and external regulatory mechanisms that function in maintaining balance between stem cell self-renewal and commitment to differentiation.

Recent evidence also suggests that some cancers are controlled by a small population of tumour cells that exhibit stem cell like qualities (referred to as cancer stem cells) lending to the hypothesis that cancer is a disease of uncontrolled stem cell self-renewal. This proposal aims to elucidate how the transcription factors c-Myc, N-Myc and c-Jun interact with each other to control haematopoietic stem cell (HSC) fate.

We will induce the conditional deletion and over-expression of these genes in mouse adult HSCs and single/double mutant HSCs will be subsequently injected into lethally irradiated mice, quantified by limited dilution assays and the effects on the stem and progenitor cell pool and each of the haematopoietic lineages assessed by cell cycle analysis and FACS.

Particular focus will be placed on identifying how these proteins govern the molecular interaction between HSCs and their micro-environment (stem cell niche). An in depth knowledge of these mechanisms will be crucial in the development of conditions suitable for the in vitro expansion of adult HSC populations for clinical applications.

This project also aims to elucidate the role of the c-Myconcogene in an AP-1 driven chronic myeloid leukaemia (CML) model. We will over-express the c-Myconcogene in a JunB-derived CML mouse model to address the r ole of c-Myc in regulating the malignant expansion of leukaemic stem cells.

These data will provide insight into how signalling pathways governing normal stem cell homeostasis regulate tumour formation, thus allowing the development of novel treatments for the elimination of cancer cells.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2005-MOBILITY-7
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Koordinator

ECOLE POLYTECHNIQUE FÉDÉRALE DE LAUSANNE
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (1)

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