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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-16

Development of metabolomics and fluxomics methods for metabolic drug target and toxicity elucidation using yeast

Ziel

This project addresses a key issue in pharmaceutical research from a fundamental technological perspective: functional drug target identification and early detection of toxic side effects. When assessing metabolic functions, current methods such as proteomics or transcriptomics have inherently indirect readouts and are often not representative of the in vivo metabolic state. The aim of this multidisciplinary project is to monitored functional drug interactions with components in complex metabolic networks b y applying and developing metabolomics and fluxomics methods in combination with multivariate statistics and machine-learning. Thereby, we will conceptually extend the capability to observe metabolic network operation well beyond the limits of current technologies.

As a proof-of-concept, we focus on small molecule drugs that interfere with metabolism or its overlaying regulatory control network in the model eukaryote Saccharomyces cerevisiae. The hypothesis to be tested is whether multivariate statistical discrimination of mass spectrometry-detected nutritionally, pharmaceutically, or toxicologically relevant metabolic states have potential to conceptually improve early drug development. If successful, the novel approach is relevant for early in vivo characterization of drug target physiology and toxicology. While unicellular yeast is a pilot case, the approach can principally be extended to multi-cellular organisms and organs. Thus, this work has potential to improve the overall efficiency of European pharmaceutical research to treat human disease.

The project will be carried out at the ETH Institute of Molecular Systems Biology and the Centre for Systems Physiology and Metabolic Diseases under the supervision of Prof. U Sauer. The Centre offers a multidisciplinary research environment with world-class expertise in metabolomics, computer science, cell biology and pathology.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2005-MOBILITY-5
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordinator

EIDGENOSSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZURICH
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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