Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Development of metabolomics and fluxomics methods for metabolic drug target and toxicity elucidation using yeast

Cel

This project addresses a key issue in pharmaceutical research from a fundamental technological perspective: functional drug target identification and early detection of toxic side effects. When assessing metabolic functions, current methods such as proteomics or transcriptomics have inherently indirect readouts and are often not representative of the in vivo metabolic state. The aim of this multidisciplinary project is to monitored functional drug interactions with components in complex metabolic networks b y applying and developing metabolomics and fluxomics methods in combination with multivariate statistics and machine-learning. Thereby, we will conceptually extend the capability to observe metabolic network operation well beyond the limits of current technologies.

As a proof-of-concept, we focus on small molecule drugs that interfere with metabolism or its overlaying regulatory control network in the model eukaryote Saccharomyces cerevisiae. The hypothesis to be tested is whether multivariate statistical discrimination of mass spectrometry-detected nutritionally, pharmaceutically, or toxicologically relevant metabolic states have potential to conceptually improve early drug development. If successful, the novel approach is relevant for early in vivo characterization of drug target physiology and toxicology. While unicellular yeast is a pilot case, the approach can principally be extended to multi-cellular organisms and organs. Thus, this work has potential to improve the overall efficiency of European pharmaceutical research to treat human disease.

The project will be carried out at the ETH Institute of Molecular Systems Biology and the Centre for Systems Physiology and Metabolic Diseases under the supervision of Prof. U Sauer. The Centre offers a multidisciplinary research environment with world-class expertise in metabolomics, computer science, cell biology and pathology.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

EIDGENOSSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZURICH
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0