Objetivo
"Human immunodeficiency virus (HIV) infection numbers are increasing world wide; more than 40 million people are living with HIV/AIDS. Research of the virus has resulted in treatments, that increase the life expectancy of infected individuals, but the viru s¿ high replication and mutation rates make it a formidable foe, that with time escapes treatment due to resistance mutations.
Clinically approved treatment strategies aim at the viral enzymes and at membrane fusion. One attractive target for antiretrovira l therapy would be the early replication, before the integration of the viral DNA into the cellular genome. After penetration of its target cell the virus depends on unknown cellular co-factors. The viral core needs to traverse the cytoplasm, and the preintegration complex needs to reach the nucleus. At the same time it is vulnerable to intracellular defense systems, such as restriction factors. Two classes of mammalian restriction factors for HIV have been described to date (Trim, APOBEC); there is evidence for more such factors. Identification of several mouse T cell lines that strongly restrict HIV infection at a post-entry step makes it possible to pinpoint the steps that are affected in these cells.
Using quantitative methods, the study of this block wi ll identify sensitive stages in retroviral replication. Moreover, we will employ a genetic screening system to identify cellular factors that are necessary for early viral replication events inside a host cell. Our previous work has characterized cells that are not susceptible for HIV replication due to a recessive block: these cells lack a factor(s) for HIV infection. Such a factor may be introduced with a cDNA library and selected for by its positive effect on HIV susceptibility. Isolation of such factors will help tremendously in our understanding of these events and in the identification of weak points in the viral life cycle; this may be used for novel strategies to fight the HIV/AIDS pandemic."
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas microbiología virología
- ciencias médicas y de la salud ciencias de la salud enfermedad infecciosa virus de ARN VIH
- ciencias naturales ciencias biológicas genética mutación
- ciencias naturales ciencias biológicas genética genoma
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas enzima
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
FP6-2004-MOBILITY-12
Consulte otros proyectos de esta convocatoria
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Coordinador
MÜNCHEN
Alemania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.