Objectif
"Human immunodeficiency virus (HIV) infection numbers are increasing world wide; more than 40 million people are living with HIV/AIDS. Research of the virus has resulted in treatments, that increase the life expectancy of infected individuals, but the viru s¿ high replication and mutation rates make it a formidable foe, that with time escapes treatment due to resistance mutations.
Clinically approved treatment strategies aim at the viral enzymes and at membrane fusion. One attractive target for antiretrovira l therapy would be the early replication, before the integration of the viral DNA into the cellular genome. After penetration of its target cell the virus depends on unknown cellular co-factors. The viral core needs to traverse the cytoplasm, and the preintegration complex needs to reach the nucleus. At the same time it is vulnerable to intracellular defense systems, such as restriction factors. Two classes of mammalian restriction factors for HIV have been described to date (Trim, APOBEC); there is evidence for more such factors. Identification of several mouse T cell lines that strongly restrict HIV infection at a post-entry step makes it possible to pinpoint the steps that are affected in these cells.
Using quantitative methods, the study of this block wi ll identify sensitive stages in retroviral replication. Moreover, we will employ a genetic screening system to identify cellular factors that are necessary for early viral replication events inside a host cell. Our previous work has characterized cells that are not susceptible for HIV replication due to a recessive block: these cells lack a factor(s) for HIV infection. Such a factor may be introduced with a cDNA library and selected for by its positive effect on HIV susceptibility. Isolation of such factors will help tremendously in our understanding of these events and in the identification of weak points in the viral life cycle; this may be used for novel strategies to fight the HIV/AIDS pandemic."
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie virologie
- sciences médicales et de la santé sciences de la santé maladie infectieuse virus à ARN VIH
- sciences naturelles sciences biologiques génétique mutation
- sciences naturelles sciences biologiques génétique génome
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines enzyme
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP6-2004-MOBILITY-12
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Coordinateur
MÜNCHEN
Allemagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.