Ziel
"Human immunodeficiency virus (HIV) infection numbers are increasing world wide; more than 40 million people are living with HIV/AIDS. Research of the virus has resulted in treatments, that increase the life expectancy of infected individuals, but the viru s¿ high replication and mutation rates make it a formidable foe, that with time escapes treatment due to resistance mutations.
Clinically approved treatment strategies aim at the viral enzymes and at membrane fusion. One attractive target for antiretrovira l therapy would be the early replication, before the integration of the viral DNA into the cellular genome. After penetration of its target cell the virus depends on unknown cellular co-factors. The viral core needs to traverse the cytoplasm, and the preintegration complex needs to reach the nucleus. At the same time it is vulnerable to intracellular defense systems, such as restriction factors. Two classes of mammalian restriction factors for HIV have been described to date (Trim, APOBEC); there is evidence for more such factors. Identification of several mouse T cell lines that strongly restrict HIV infection at a post-entry step makes it possible to pinpoint the steps that are affected in these cells.
Using quantitative methods, the study of this block wi ll identify sensitive stages in retroviral replication. Moreover, we will employ a genetic screening system to identify cellular factors that are necessary for early viral replication events inside a host cell. Our previous work has characterized cells that are not susceptible for HIV replication due to a recessive block: these cells lack a factor(s) for HIV infection. Such a factor may be introduced with a cDNA library and selected for by its positive effect on HIV susceptibility. Isolation of such factors will help tremendously in our understanding of these events and in the identification of weak points in the viral life cycle; this may be used for novel strategies to fight the HIV/AIDS pandemic."
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Mikrobiologie Virologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Gesundheitswissenschaften Infektionskrankheit RNS-Virus HIV
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik Mutation
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik Genom
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine Enzym
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2004-MOBILITY-12
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Koordinator
MÜNCHEN
Deutschland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.