Obiettivo
"Human immunodeficiency virus (HIV) infection numbers are increasing world wide; more than 40 million people are living with HIV/AIDS. Research of the virus has resulted in treatments, that increase the life expectancy of infected individuals, but the viru s¿ high replication and mutation rates make it a formidable foe, that with time escapes treatment due to resistance mutations.
Clinically approved treatment strategies aim at the viral enzymes and at membrane fusion. One attractive target for antiretrovira l therapy would be the early replication, before the integration of the viral DNA into the cellular genome. After penetration of its target cell the virus depends on unknown cellular co-factors. The viral core needs to traverse the cytoplasm, and the preintegration complex needs to reach the nucleus. At the same time it is vulnerable to intracellular defense systems, such as restriction factors. Two classes of mammalian restriction factors for HIV have been described to date (Trim, APOBEC); there is evidence for more such factors. Identification of several mouse T cell lines that strongly restrict HIV infection at a post-entry step makes it possible to pinpoint the steps that are affected in these cells.
Using quantitative methods, the study of this block wi ll identify sensitive stages in retroviral replication. Moreover, we will employ a genetic screening system to identify cellular factors that are necessary for early viral replication events inside a host cell. Our previous work has characterized cells that are not susceptible for HIV replication due to a recessive block: these cells lack a factor(s) for HIV infection. Such a factor may be introduced with a cDNA library and selected for by its positive effect on HIV susceptibility. Isolation of such factors will help tremendously in our understanding of these events and in the identification of weak points in the viral life cycle; this may be used for novel strategies to fight the HIV/AIDS pandemic."
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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- scienze naturali scienze biologiche microbiologia virologia
- scienze mediche e della salute scienze della salute malattie infettive virus a RNA HIV
- scienze naturali scienze biologiche genetica mutazione
- scienze naturali scienze biologiche genetica genomi
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine enzimi
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP6-2004-MOBILITY-12
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Coordinatore
MÜNCHEN
Germania
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.