Objetivo
T cells have a central role in the bodys immune response to pathogens and other disorders such as in cancer and autoimmune disorders. T cells are constantly moving and this migration involves the interactions of different adhesion molecules such as the integrins. One important member of this family is the integrin LFA-1. When this integrin binds to its ligand ICAM-1, it has an adhesive function but it also has a key role in signalling. The Hogg lab has shown that the binding of LFA-1 to ICAM-1 signals reorganisation of the cytoskeleton and motility in the T cell. In fibroblasts and endothelial cells, the regulation of integrin-containing adhesions is dependent on a Ca2+-requiring cysteine protease called calpain. The Hogg lab has demonstrated that calpain is involved in formation of the LFA-1-mediated adhesions made by T cells and that it has a specific role in the de-adhesion of the migrating T cell. The applicant has evidence that the activation of calpain is dependent on the G protein heterodimer G12/13 an d also on phospholipase C which can give rise to the Ca2+ flux necessary for calpain activity. The aim of the proposed project is to identify the individual signalling pathway members leading from G12/13 to active calpain and, secondly, to understand how they affect T cell migration. Briefly we will identify the downstream elements from G12/13 and we will first investigate the role of GTPase Rho and its major effector Rho kinase and also the role of PLCepsilon. Importantly, we will link these findings to a lteration of T cell migration and look in more detail at specific alteration of LFA-1 adhesions. T cells spend most of their lives either circulating in and out of lymph nodes as naïve cells or, following exposure to antigen, migrating into other tissues. Therefore it is of great importance to understand the mechanisms behind this migration and ultimately to offer the possibility of intervention in patients with abnormal immune responsiveness.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
FP6-2005-MOBILITY-5
Consulte otros proyectos de esta convocatoria
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
LONDON
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.