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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-29

Signalling in migrating T lymphocytes

Ziel

T cells have a central role in the bodys immune response to pathogens and other disorders such as in cancer and autoimmune disorders. T cells are constantly moving and this migration involves the interactions of different adhesion molecules such as the integrins. One important member of this family is the integrin LFA-1. When this integrin binds to its ligand ICAM-1, it has an adhesive function but it also has a key role in signalling. The Hogg lab has shown that the binding of LFA-1 to ICAM-1 signals reorganisation of the cytoskeleton and motility in the T cell. In fibroblasts and endothelial cells, the regulation of integrin-containing adhesions is dependent on a Ca2+-requiring cysteine protease called calpain. The Hogg lab has demonstrated that calpain is involved in formation of the LFA-1-mediated adhesions made by T cells and that it has a specific role in the de-adhesion of the migrating T cell. The applicant has evidence that the activation of calpain is dependent on the G protein heterodimer G12/13 an d also on phospholipase C which can give rise to the Ca2+ flux necessary for calpain activity. The aim of the proposed project is to identify the individual signalling pathway members leading from G12/13 to active calpain and, secondly, to understand how they affect T cell migration. Briefly we will identify the downstream elements from G12/13 and we will first investigate the role of GTPase Rho and its major effector Rho kinase and also the role of PLCepsilon. Importantly, we will link these findings to a lteration of T cell migration and look in more detail at specific alteration of LFA-1 adhesions. T cells spend most of their lives either circulating in and out of lymph nodes as naïve cells or, following exposure to antigen, migrating into other tissues. Therefore it is of great importance to understand the mechanisms behind this migration and ultimately to offer the possibility of intervention in patients with abnormal immune responsiveness.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2005-MOBILITY-5
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordinator

CANCER RESEARCH UK LONDON RESEARCH INSTITUTE
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0