Cel
T cells have a central role in the bodys immune response to pathogens and other disorders such as in cancer and autoimmune disorders. T cells are constantly moving and this migration involves the interactions of different adhesion molecules such as the integrins. One important member of this family is the integrin LFA-1. When this integrin binds to its ligand ICAM-1, it has an adhesive function but it also has a key role in signalling. The Hogg lab has shown that the binding of LFA-1 to ICAM-1 signals reorganisation of the cytoskeleton and motility in the T cell. In fibroblasts and endothelial cells, the regulation of integrin-containing adhesions is dependent on a Ca2+-requiring cysteine protease called calpain. The Hogg lab has demonstrated that calpain is involved in formation of the LFA-1-mediated adhesions made by T cells and that it has a specific role in the de-adhesion of the migrating T cell. The applicant has evidence that the activation of calpain is dependent on the G protein heterodimer G12/13 an d also on phospholipase C which can give rise to the Ca2+ flux necessary for calpain activity. The aim of the proposed project is to identify the individual signalling pathway members leading from G12/13 to active calpain and, secondly, to understand how they affect T cell migration. Briefly we will identify the downstream elements from G12/13 and we will first investigate the role of GTPase Rho and its major effector Rho kinase and also the role of PLCepsilon. Importantly, we will link these findings to a lteration of T cell migration and look in more detail at specific alteration of LFA-1 adhesions. T cells spend most of their lives either circulating in and out of lymph nodes as naïve cells or, following exposure to antigen, migrating into other tissues. Therefore it is of great importance to understand the mechanisms behind this migration and ultimately to offer the possibility of intervention in patients with abnormal immune responsiveness.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
LONDON
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.