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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Signalling in migrating T lymphocytes

Obiettivo

T cells have a central role in the bodys immune response to pathogens and other disorders such as in cancer and autoimmune disorders. T cells are constantly moving and this migration involves the interactions of different adhesion molecules such as the integrins. One important member of this family is the integrin LFA-1. When this integrin binds to its ligand ICAM-1, it has an adhesive function but it also has a key role in signalling. The Hogg lab has shown that the binding of LFA-1 to ICAM-1 signals reorganisation of the cytoskeleton and motility in the T cell. In fibroblasts and endothelial cells, the regulation of integrin-containing adhesions is dependent on a Ca2+-requiring cysteine protease called calpain. The Hogg lab has demonstrated that calpain is involved in formation of the LFA-1-mediated adhesions made by T cells and that it has a specific role in the de-adhesion of the migrating T cell. The applicant has evidence that the activation of calpain is dependent on the G protein heterodimer G12/13 an d also on phospholipase C which can give rise to the Ca2+ flux necessary for calpain activity. The aim of the proposed project is to identify the individual signalling pathway members leading from G12/13 to active calpain and, secondly, to understand how they affect T cell migration. Briefly we will identify the downstream elements from G12/13 and we will first investigate the role of GTPase Rho and its major effector Rho kinase and also the role of PLCepsilon. Importantly, we will link these findings to a lteration of T cell migration and look in more detail at specific alteration of LFA-1 adhesions. T cells spend most of their lives either circulating in and out of lymph nodes as naïve cells or, following exposure to antigen, migrating into other tissues. Therefore it is of great importance to understand the mechanisms behind this migration and ultimately to offer the possibility of intervention in patients with abnormal immune responsiveness.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2005-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

CANCER RESEARCH UK LONDON RESEARCH INSTITUTE
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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