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Contenuto archiviato il 2024-05-29

High resolution mapping of genetic loci underlying variation in gene expression using a heterogeneous stock of mice

Obiettivo

Many traits of biomedical interest can be modelled in the mouse and are known to arise from a complex interaction of quantitative trait loci (QTL) and environment. Yet, despite intense efforts, in the majority of cases the identity of the relevant genes remains obscure. Genetical genomics, the mapping of genetic factors contributing to variation in mRNA transcript abundance, is emerging as a powerful new tool for the molecular dissection of complex traits. Here I propose a project using the outbred, genetically heterogeneous stock (HS) of mice together with Prof. Flint in Oxford. By analyzing expression levels in 500 liver samples I will be able to map loci to intervals of approximately 250 kilobases, sufficient to identify the responsible genes. Importantly, by combining the information from gene expression, genetics and phenotypes it will be possible to determine the likely pathway from gene to phenotype. This work will give new insights into gene regulation and provide important implications for our understanding of the genetic basis of complex traits. I have an excellent training in molecular biology, genetics and immunology and need to improve my skills in statistical and bioinformatical analysis and to broaden my understanding of other complex traits. For this purpose the group of Prof. Flint would provide an excellent opportunity for me to achieve my goals. The proposed project combines my experience in microarray with the expertice of Prof. Flint on genetic analysis in outbred mice. The training will complement my skills in mouse genetics and I will be able to control the whole process, from breeding set-up to statistical analysis in both inbred and outbred mice. Altogether, this will promote my independence and reinforce my professional maturity, and the fellowship would help me reach my goal to become an independent researcher with a long lasting scientific career.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2005-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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