Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano it
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-29

Structured illumination in optical Tomography

Obiettivo

Optical imaging techniques and probe development have boosted knowledge on genomics and proteomics. High quality imaging techniques and novel sources of contrast are being developed, however 3D information and more importantly quantification is still lacking especially at a resolution higher than that provided by confocal microscopy. It is now high time to develop more elaborate approaches that will improve resolution, sensitivity and specificity of real-time in-vivo imaging of gene expression and biological processes in 3D.

We propose to develop a novel microscopy technique based on tomographic approaches for 3D in-vivo imaging of biological processes. Optical tomography provides isotropic optical resolution in all three dimensions of space; this resolution is however limited by diffraction to about 250nm for visible light. To overcome this impasse, structured illumination will be implemented, thus improving the resolution drastically compared to conventional microscopy techniques. By making use of saturate d patterned fluorescence excitation, the resolution barrier can be overcome altogether.

This technique will be applied to imaging structure and dynamics at the cell nuclear level. Subsequently its potential has to be tested in the analysis of complex systems such as the drosophila melanogaster. To that end, a custom-made microscope will be extended for structured and saturated fluorescence excitation, and corresponding inverse mapping algorithms will be developed to reconstruct the objects or the fluorescence dye distribution respectively from the 3D images. This new optical imaging device will then be used to quantitatively study nuclear and sub-cellular structure, organisation and dynamics in 3D.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2005-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

FOUNDATION FOR RESEARCH AND TECHNOLOGY - HELLAS
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0