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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-29

Control of specificity in the NF-kB system

Ziel

The Nuclear Factor kappa B (NF-kB) is a family of five structurally-related transcription factors that, in order to function, associate in homo- and hetero-dimeric form. Upon activation, NF-kB dimmers traslocate into the nucleus, bind to target sequences (k B sites) in the promoters of several genes, and activate transcription. The aim of this proposal is to elucidate the molecular mechanisms which confer specificity to NF-kB-dependent gene activation. In vitro studies have shown that the different NF-kB dimmers have almost the same ability to bind any given kB site. However, analyses of knock-out mice and cells have shown that each NF-kB dimmer regulates specific targets (although some genes respond redundantly to several NF-kB species). Since in most cell types multiple NF-kB subunits are co-expressed, with the resulting presence of a wide variety of dimmers at the same time, we will asses the contribution of each specific dimmer to determining a particular transcriptional phenotype. In the NF-kB system it i s possible to distinguish two kinds of specificity: one is at the promoter level, whereby different promoters within the same cell recruit distinct NF-kB dimmers. The second is cell type specificity, in which the same NF-kB-dependent gene behaves different ly in different cells. To investigate the molecular mechanisms underlying these phenomena, we will focus on differences in the chromatin structure of target promoters, and on co-factors which regulate NF-kB recruitment aand activity. We will systematically ly analyse histone modifications, and the activities of histone-modifying enzymes, at NF-kB-dependent gene promoters. In addition, we will isolate NF-kB-containing protein complexes from the nuclei of different cell types, and those directly bound to spec ific promoters. In this way, we will identify the differences between promoters and cells which result in distinct NF-kB transcriptional activity.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2005-MOBILITY-8
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordinator

MAX PLANCK SOCIETY FOR THE ADVANCEMENT IN SCIENCE (MAX PLANCK INSTITUTE OF IMMUNOBIOLOGY)
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0