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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Control of specificity in the NF-kB system

Obiettivo

The Nuclear Factor kappa B (NF-kB) is a family of five structurally-related transcription factors that, in order to function, associate in homo- and hetero-dimeric form. Upon activation, NF-kB dimmers traslocate into the nucleus, bind to target sequences (k B sites) in the promoters of several genes, and activate transcription. The aim of this proposal is to elucidate the molecular mechanisms which confer specificity to NF-kB-dependent gene activation. In vitro studies have shown that the different NF-kB dimmers have almost the same ability to bind any given kB site. However, analyses of knock-out mice and cells have shown that each NF-kB dimmer regulates specific targets (although some genes respond redundantly to several NF-kB species). Since in most cell types multiple NF-kB subunits are co-expressed, with the resulting presence of a wide variety of dimmers at the same time, we will asses the contribution of each specific dimmer to determining a particular transcriptional phenotype. In the NF-kB system it i s possible to distinguish two kinds of specificity: one is at the promoter level, whereby different promoters within the same cell recruit distinct NF-kB dimmers. The second is cell type specificity, in which the same NF-kB-dependent gene behaves different ly in different cells. To investigate the molecular mechanisms underlying these phenomena, we will focus on differences in the chromatin structure of target promoters, and on co-factors which regulate NF-kB recruitment aand activity. We will systematically ly analyse histone modifications, and the activities of histone-modifying enzymes, at NF-kB-dependent gene promoters. In addition, we will isolate NF-kB-containing protein complexes from the nuclei of different cell types, and those directly bound to spec ific promoters. In this way, we will identify the differences between promoters and cells which result in distinct NF-kB transcriptional activity.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2005-MOBILITY-8
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

MAX PLANCK SOCIETY FOR THE ADVANCEMENT IN SCIENCE (MAX PLANCK INSTITUTE OF IMMUNOBIOLOGY)
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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