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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Innate immunity in influenza virus infection of mammalian airways

Objetivo

Emerging influenza A virus (FLUAV) infections pose a considerable health threat to mankind. The molecular determinants governing increased virulence of emerging virus strains in humans are presently not well known. We propose to identify and study the essential viral and host factors that determine the outcome of infection. FLUAV enters the human respiratory tract and must replicate in the face of multiple innate immune defence mechanisms to establish infection in vivo. Successful viruses must adapt to intrinsic cellular restriction factors and evolve the capacity of circumventing the antiviral interferon (IFN) response, either by limiting IFN production or by blocking IFN actions.

We will test the hypothesis that the speed and efficiency by which a given virus circumvents these early host responses are critical determinants in its host range and pathogenicity. In this respect, the crucial role of the virus polymerase and its cellular interactors will be analysed. Likewise, the importance of the IFN-inducible Mx GTPase as a major anti-FLUAV effector molecule will be evaluated. Virus-induced inflammatory cytokines and chemokines exert powerful effects against FLUAV in lung epithelial cells.

However, they may be detrimental to the host, causing accelerated influenza pathogenesis in the human respiratory tract. We will analyse viral factors governing the innate antiviral cytokine response and determine the impact of these factors on virus growth, cell survival and pathogenicity. Human, avian and porcine FLUAV will be used in animal models and in cell culture systems, such as human airway epithelium. The present studies should generate important information that will help to better understand the processes involved in the emergence of lethal influenza viruses and to develop efficient control measures against these devastating pathogens.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2005-SSP-5-B-INFLUENZA
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinador

ALBERT-LUDWIGS-UNIVERSITÄT FREIBURG
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (8)

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