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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-29

Innate immunity in influenza virus infection of mammalian airways

Ziel

Emerging influenza A virus (FLUAV) infections pose a considerable health threat to mankind. The molecular determinants governing increased virulence of emerging virus strains in humans are presently not well known. We propose to identify and study the essential viral and host factors that determine the outcome of infection. FLUAV enters the human respiratory tract and must replicate in the face of multiple innate immune defence mechanisms to establish infection in vivo. Successful viruses must adapt to intrinsic cellular restriction factors and evolve the capacity of circumventing the antiviral interferon (IFN) response, either by limiting IFN production or by blocking IFN actions.

We will test the hypothesis that the speed and efficiency by which a given virus circumvents these early host responses are critical determinants in its host range and pathogenicity. In this respect, the crucial role of the virus polymerase and its cellular interactors will be analysed. Likewise, the importance of the IFN-inducible Mx GTPase as a major anti-FLUAV effector molecule will be evaluated. Virus-induced inflammatory cytokines and chemokines exert powerful effects against FLUAV in lung epithelial cells.

However, they may be detrimental to the host, causing accelerated influenza pathogenesis in the human respiratory tract. We will analyse viral factors governing the innate antiviral cytokine response and determine the impact of these factors on virus growth, cell survival and pathogenicity. Human, avian and porcine FLUAV will be used in animal models and in cell culture systems, such as human airway epithelium. The present studies should generate important information that will help to better understand the processes involved in the emergence of lethal influenza viruses and to develop efficient control measures against these devastating pathogens.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2005-SSP-5-B-INFLUENZA
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordinator

ALBERT-LUDWIGS-UNIVERSITÄT FREIBURG
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (8)

Mein Booklet 0 0