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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Innate immunity in influenza virus infection of mammalian airways

Obiettivo

Emerging influenza A virus (FLUAV) infections pose a considerable health threat to mankind. The molecular determinants governing increased virulence of emerging virus strains in humans are presently not well known. We propose to identify and study the essential viral and host factors that determine the outcome of infection. FLUAV enters the human respiratory tract and must replicate in the face of multiple innate immune defence mechanisms to establish infection in vivo. Successful viruses must adapt to intrinsic cellular restriction factors and evolve the capacity of circumventing the antiviral interferon (IFN) response, either by limiting IFN production or by blocking IFN actions.

We will test the hypothesis that the speed and efficiency by which a given virus circumvents these early host responses are critical determinants in its host range and pathogenicity. In this respect, the crucial role of the virus polymerase and its cellular interactors will be analysed. Likewise, the importance of the IFN-inducible Mx GTPase as a major anti-FLUAV effector molecule will be evaluated. Virus-induced inflammatory cytokines and chemokines exert powerful effects against FLUAV in lung epithelial cells.

However, they may be detrimental to the host, causing accelerated influenza pathogenesis in the human respiratory tract. We will analyse viral factors governing the innate antiviral cytokine response and determine the impact of these factors on virus growth, cell survival and pathogenicity. Human, avian and porcine FLUAV will be used in animal models and in cell culture systems, such as human airway epithelium. The present studies should generate important information that will help to better understand the processes involved in the emergence of lethal influenza viruses and to develop efficient control measures against these devastating pathogens.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2005-SSP-5-B-INFLUENZA
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinatore

ALBERT-LUDWIGS-UNIVERSITÄT FREIBURG
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (8)

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