Objectif
Emerging influenza A virus (FLUAV) infections pose a considerable health threat to mankind. The molecular determinants governing increased virulence of emerging virus strains in humans are presently not well known. We propose to identify and study the essential viral and host factors that determine the outcome of infection. FLUAV enters the human respiratory tract and must replicate in the face of multiple innate immune defence mechanisms to establish infection in vivo. Successful viruses must adapt to intrinsic cellular restriction factors and evolve the capacity of circumventing the antiviral interferon (IFN) response, either by limiting IFN production or by blocking IFN actions.
We will test the hypothesis that the speed and efficiency by which a given virus circumvents these early host responses are critical determinants in its host range and pathogenicity. In this respect, the crucial role of the virus polymerase and its cellular interactors will be analysed. Likewise, the importance of the IFN-inducible Mx GTPase as a major anti-FLUAV effector molecule will be evaluated. Virus-induced inflammatory cytokines and chemokines exert powerful effects against FLUAV in lung epithelial cells.
However, they may be detrimental to the host, causing accelerated influenza pathogenesis in the human respiratory tract. We will analyse viral factors governing the innate antiviral cytokine response and determine the impact of these factors on virus growth, cell survival and pathogenicity. Human, avian and porcine FLUAV will be used in animal models and in cell culture systems, such as human airway epithelium. The present studies should generate important information that will help to better understand the processes involved in the emergence of lethal influenza viruses and to develop efficient control measures against these devastating pathogens.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie virologie
- sciences médicales et de la santé sciences de la santé maladie infectieuse virus à ARN grippe
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP6-2005-SSP-5-B-INFLUENZA
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
FREIBURG
Allemagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.