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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-29

Role of Myosin-X in filopodia elongation and axon guidance

Ziel

Cell migration is a complex process that is central to many aspects of medicine and biological research: embryo development, tumour development (invasiveness and vascularization), and nerve regeneration after injury and stem cell migration. Migrating cells heavily rely on their ability to adhere to and extract information from extracellular molecules. For this purpose, they extend thin protrusions (filopodia) that probe the environment ahead of the cell. Due to fixation artefacts, these very thin and motile structures have proved difficult to analyse. Recent live cell imaging techniques offer new tools to elucidate how they form and understand their function. Integrins are transmembrane receptors of the extracellular matrix and regulate adhesion and migration by relaying external signals to the cytoskeleton. In neurons, integrins are also involved in several aspects of axon growth and guidance. Myosin-X (Myo10) was recently identified as an integrin-binding partner. Myo10 is a unique motor protein in that it not only binds to actin, but it also interacts with microtubules and several signalling molecules that are heavily involved in cell migration. Myo10 is found at the tip of filopodia and it influences their length and number. Interestingly, Myo10 is strongly expressed in neurons at the growth cone, the sensing tip of axons.

This project is aimed at answering the following questions:
- What role does Myo10 play in filopodia elongation? The implication of a possible vesicle docking and delivery function of Myo10 and the involvement of integrins will be assessed.
- What role does Myo10 play in axon growth and guidance? Manipulation of Myo10 expression and its binding to integrins will be carried out in live neuroblastoma cells.

Advanced live cell imaging techniques will be used to dissect the molecular mechanisms implicated. Answers to these questions will help understand cell migration and have potential applications in both tumour biology and neuroscience.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2004-MOBILITY-12
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordinator

KAROLINSKA INSTITUTET
EU-Beitrag
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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0