Ziel
Cell migration is a critical event in many physiological processes, such as embryogenesis, inflammation, and tissue regeneration, as well as malignant states, such as cancer metastasis. Cells migrate in response to gradients of chemical factors (chemotaxis ), gravitational forces (geotaxis), and electrostatic potentials (galvanotaxis). Recently, cells were found to directionally migrate also in response to gradients of substrate rigidity (mechanotaxis). Thus far, cell types that are exposed to or depend on constant fluctuations of the mechanical properties of their microenvironment, such as osteoclasts, smooth muscle cells, and endothelial cells, exhibit mechanotaxis. Increased rigidity is a strong characteristic of solid tumours. Invasive cancer cells are subject to alterations in the mechanical properties of the primary tumour microenvironment they originate from, as well as the tissue where they metastasize. Nonetheless, mechanotaxis and its controlling mechanisms have barely been studied for cancer cells.
The goals of the proposed project are to:
a) determine whether various human cancer cell lines, initially, and primary cancer cells, subsequently, of varying invasiveness exhibit mechanotaxis on two and three dimensional substrates of different rigidities;
b) investigate the intracellular signalling pathways directing mechanotaxis in metastatic cancer cells; and
c) study cancer cell migration in response to parallel or opposing gradients of both mechanical (mechanotaxis) and chemical (chemotaxis) stimuli.
Collaboration with scientists from other disciplines (biomathematics and physics) will enable the compilation of the biological results into mathematical models that can be employed in the prediction of the course of metastasis. The gained knowledge from this project will further our understanding on the tissue microenvironment cues that metastatic cells are prone to respond to, thus providing a potential new tool in the prevention or inhibition of metastasis.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2004-MOBILITY-12
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Koordinator
HERAKLION - CRETE
Griechenland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.