Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Mechanotaxis in the guidance of cancer metastasis

Cel

Cell migration is a critical event in many physiological processes, such as embryogenesis, inflammation, and tissue regeneration, as well as malignant states, such as cancer metastasis. Cells migrate in response to gradients of chemical factors (chemotaxis ), gravitational forces (geotaxis), and electrostatic potentials (galvanotaxis). Recently, cells were found to directionally migrate also in response to gradients of substrate rigidity (mechanotaxis). Thus far, cell types that are exposed to or depend on constant fluctuations of the mechanical properties of their microenvironment, such as osteoclasts, smooth muscle cells, and endothelial cells, exhibit mechanotaxis. Increased rigidity is a strong characteristic of solid tumours. Invasive cancer cells are subject to alterations in the mechanical properties of the primary tumour microenvironment they originate from, as well as the tissue where they metastasize. Nonetheless, mechanotaxis and its controlling mechanisms have barely been studied for cancer cells.

The goals of the proposed project are to:
a) determine whether various human cancer cell lines, initially, and primary cancer cells, subsequently, of varying invasiveness exhibit mechanotaxis on two and three dimensional substrates of different rigidities;
b) investigate the intracellular signalling pathways directing mechanotaxis in metastatic cancer cells; and
c) study cancer cell migration in response to parallel or opposing gradients of both mechanical (mechanotaxis) and chemical (chemotaxis) stimuli.

Collaboration with scientists from other disciplines (biomathematics and physics) will enable the compilation of the biological results into mathematical models that can be employed in the prediction of the course of metastasis. The gained knowledge from this project will further our understanding on the tissue microenvironment cues that metastatic cells are prone to respond to, thus providing a potential new tool in the prevention or inhibition of metastasis.

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordynator

FOUNDATION FOR RESEARCH AND TECHNOLOGY HELLAS
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0