Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français fr
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-16

Role of Crumbs 3 and its partners in vesicular transport and ciliogenesis

Objectif

One person in 3000 in the world suffers from Retinis Pigmentosa, which leads to degeneration of essential cells of retina: the polarized photosensitive cells or photoreceptors. Several forms of Retinis Pigmentosa can cause partial or total blindness.

Their origin is still unknown and there is no efficient therapy to cure or even prevent them. Numerous studies have shown that CRB1, one of the 3 genes encoding for the human family of proteins CRUMBS (Crb1, 2 and 3), is mutated in 60% of patients suffering from a severe form of autosomal recessive Retinis Pigmentosa called RP12. Other reports implicate Crb3 in vesicular transport at the apical membrane of epithelial polarized cells and at the tight junctions between those cells. The function and regulation of the Crumbs family of proteins are unknown.

However, it has been shown that Crb2 and Crb3 are necessary for the formation of the primary cilium at the apical membrane of epithelial cells. The physiological role of the primary cilium remains elusive. Interestingly, several proteins that are localized to the primary cilium are responsible, when mutated, for diseases like the Bardet-Biedl syndrome, polycystic kidney disease or Retinis Pigmentosa. The aim of this project is to study the cellular and molecular role of the Crumbs protein family in morphogenesis and physiology of the retina.

We want to understand the mechanisms by which the Crumbs proteins are necessary for cell polarity establishment by the formation and the maintenance of the apical membrane, the tight junctions, as well as the primary cilium. More precisely, we will seek for the role of Crb3 and its partners in the apical membrane morphogenesis and physiology, in epithelial cells in general, and in photoreceptors in particular.

The results of this research should allow the opening of new avenues for molecular and genetic studies on human retina degeneration and lead to new strategies for therapy against Retinis Pigmentosa and other degeneration diseases.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2004-MOBILITY-12
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

CENTRE NATIONAL POUR LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0