Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Role of Crumbs 3 and its partners in vesicular transport and ciliogenesis

Cel

One person in 3000 in the world suffers from Retinis Pigmentosa, which leads to degeneration of essential cells of retina: the polarized photosensitive cells or photoreceptors. Several forms of Retinis Pigmentosa can cause partial or total blindness.

Their origin is still unknown and there is no efficient therapy to cure or even prevent them. Numerous studies have shown that CRB1, one of the 3 genes encoding for the human family of proteins CRUMBS (Crb1, 2 and 3), is mutated in 60% of patients suffering from a severe form of autosomal recessive Retinis Pigmentosa called RP12. Other reports implicate Crb3 in vesicular transport at the apical membrane of epithelial polarized cells and at the tight junctions between those cells. The function and regulation of the Crumbs family of proteins are unknown.

However, it has been shown that Crb2 and Crb3 are necessary for the formation of the primary cilium at the apical membrane of epithelial cells. The physiological role of the primary cilium remains elusive. Interestingly, several proteins that are localized to the primary cilium are responsible, when mutated, for diseases like the Bardet-Biedl syndrome, polycystic kidney disease or Retinis Pigmentosa. The aim of this project is to study the cellular and molecular role of the Crumbs protein family in morphogenesis and physiology of the retina.

We want to understand the mechanisms by which the Crumbs proteins are necessary for cell polarity establishment by the formation and the maintenance of the apical membrane, the tight junctions, as well as the primary cilium. More precisely, we will seek for the role of Crb3 and its partners in the apical membrane morphogenesis and physiology, in epithelial cells in general, and in photoreceptors in particular.

The results of this research should allow the opening of new avenues for molecular and genetic studies on human retina degeneration and lead to new strategies for therapy against Retinis Pigmentosa and other degeneration diseases.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

CENTRE NATIONAL POUR LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0