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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Synthesis of Eleutheside Analogues : Potential Microtubule-Stabilizing Anticancer Drugs

Obiettivo

Cancer continues to be an important public health concern and socio-economic problem. Among the most promising newly established drugs, palliate (Taxi) and docetaxel (Texture) have the broadest ant tumour spectra in the clinic and are used increasingly for the treatment of ovarian cancer and metastasis breast cancer, with promise also for the treatment of lung, skin, and head and neck cancers. However, this beneficial effect still remains hampered by many drawbacks. The major cellular target for palliate and other taxies is the protein tubule, whose polymerisation into microtubules is induced and stabilised, blocking the tumour cells in mitosis and preventing proliferation. Recently, several natural products isolated both from marine sources (soft corals or sponges) and from terrestrial bacteria have been reported to exert potent catatonic activity through a related-related mechanism. Among these, sarcodictyins A and B and eleutherobin (the " eleutheside" family of microtubule- stabilizing agents) are active against paclitaxel-resislant tumour cell lines and therefore hold potential as second generation microtubule-stabilizing anticancer drugs. Given the scarcity of the natural products, a practical total synthesis of the eleuthesides (amenable to large-scale preparation at a reasonable cost), and the synthesis of simplified eleutheside analogues, are still strongly desirable. The central aim of this project is to use the expertise gained within the group in the preparation of tri- substituted eleutheside analogues, and attempt the synthesis of: (a) a number of new eleutheside analogues functionalized at C-7; (b) the fully functionalised analogues, from which the Danishes key-intermediate (an advanced intermediate in the total synthesis of eleutherobin) could be easily obtained. Our plan is to screen these compounds both on biochemical tests, like tubule assembly, and on cellular tumour models.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI MILANO
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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