Objectif
The turnover and remodelling of extra cellular matrix (ECM) is an important feature after vascular injury in noontime formation and remodelling of the injured vessels. Collagen is the major ECM protein and can only be degraded by the matrix metalloproteases (Mumps). Broad spectrum MMP-inhibitors can prevent arterial shrinkage and noontime formation but suffer from severe side effects after prolonged administration in humans. To find a specific target(s) for intervention, we have to understand how turnover of collagen is regulated. Collagen degradation is dependent on the action of several matrix metalloproteinases and MMP activity is regulated at multiple levels. The expression ofMT1-MMP, MMP2 and MMP-9 are early unregulated in time after vascular injury. Although, the activation of MT-1MMP(MMP2) takes place on the cell surface the compartmental basis for integrating the Tran membrane signalling underlying the MMP2 activation cascade into cells remains to be established. MMP2, MT1-MMP and TIMP-2 are co-localized with Caveolin-1, a major constituent of theCaveolae. The cellular functions of Cavalla are not yet fully understood. Recently, the study of sub cellular distribution of carboxyl-terminally green fluorescent protein GFP-tagged Cav-1 (Cav-1-GFP) revealed that this protein has high mobility within cells. Cav-1 can be found at the cell surface, associated with Googly complex and present in alveolar vesicles.
Cav-1,moves bi-directional between the cell surface and cell interior. Several reports have shown that certain viruses, lipid-bound toxins and certain glycosylphosphosphatidylinositol (GPI)- linked proteins enter cells and are sorted to different sub cellular locations bypassing endoscopes using a recently described organelle (termed the \"Cave some\"). This organelle has been visualized by electronic microscopy and it lacks markers for early-endoscopes, liposomes, ER or Googly complex but are rich in caveolin-1.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie virologie
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines
- sciences naturelles sciences physiques optique microscopie
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP6-2002-MOBILITY-5
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
UTRECHT
Pays-Bas
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.