Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Role of caveosome-medicated endocytosis during MMP-2 activation

Cel

The turnover and remodelling of extra cellular matrix (ECM) is an important feature after vascular injury in noontime formation and remodelling of the injured vessels. Collagen is the major ECM protein and can only be degraded by the matrix metalloproteases (Mumps). Broad spectrum MMP-inhibitors can prevent arterial shrinkage and noontime formation but suffer from severe side effects after prolonged administration in humans. To find a specific target(s) for intervention, we have to understand how turnover of collagen is regulated. Collagen degradation is dependent on the action of several matrix metalloproteinases and MMP activity is regulated at multiple levels. The expression ofMT1-MMP, MMP2 and MMP-9 are early unregulated in time after vascular injury. Although, the activation of MT-1MMP(MMP2) takes place on the cell surface the compartmental basis for integrating the Tran membrane signalling underlying the MMP2 activation cascade into cells remains to be established. MMP2, MT1-MMP and TIMP-2 are co-localized with Caveolin-1, a major constituent of theCaveolae. The cellular functions of Cavalla are not yet fully understood. Recently, the study of sub cellular distribution of carboxyl-terminally green fluorescent protein GFP-tagged Cav-1 (Cav-1-GFP) revealed that this protein has high mobility within cells. Cav-1 can be found at the cell surface, associated with Googly complex and present in alveolar vesicles.
Cav-1,moves bi-directional between the cell surface and cell interior. Several reports have shown that certain viruses, lipid-bound toxins and certain glycosylphosphosphatidylinositol (GPI)- linked proteins enter cells and are sorted to different sub cellular locations bypassing endoscopes using a recently described organelle (termed the \"Cave some\"). This organelle has been visualized by electronic microscopy and it lacks markers for early-endoscopes, liposome’s, ER or Googly complex but are rich in caveolin-1.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

UNIVERSITY MEDICAL CENTER UTRECHT. HEART LUNG CENTER UTRECHT
Wkład UE
Brak danych
Adres
Heidelberglaan 100, Room G02-523
UTRECHT
Niderlandy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0