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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-29

Role of caveosome-medicated endocytosis during MMP-2 activation

Ziel

The turnover and remodelling of extra cellular matrix (ECM) is an important feature after vascular injury in noontime formation and remodelling of the injured vessels. Collagen is the major ECM protein and can only be degraded by the matrix metalloproteases (Mumps). Broad spectrum MMP-inhibitors can prevent arterial shrinkage and noontime formation but suffer from severe side effects after prolonged administration in humans. To find a specific target(s) for intervention, we have to understand how turnover of collagen is regulated. Collagen degradation is dependent on the action of several matrix metalloproteinases and MMP activity is regulated at multiple levels. The expression ofMT1-MMP, MMP2 and MMP-9 are early unregulated in time after vascular injury. Although, the activation of MT-1MMP(MMP2) takes place on the cell surface the compartmental basis for integrating the Tran membrane signalling underlying the MMP2 activation cascade into cells remains to be established. MMP2, MT1-MMP and TIMP-2 are co-localized with Caveolin-1, a major constituent of theCaveolae. The cellular functions of Cavalla are not yet fully understood. Recently, the study of sub cellular distribution of carboxyl-terminally green fluorescent protein GFP-tagged Cav-1 (Cav-1-GFP) revealed that this protein has high mobility within cells. Cav-1 can be found at the cell surface, associated with Googly complex and present in alveolar vesicles.
Cav-1,moves bi-directional between the cell surface and cell interior. Several reports have shown that certain viruses, lipid-bound toxins and certain glycosylphosphosphatidylinositol (GPI)- linked proteins enter cells and are sorted to different sub cellular locations bypassing endoscopes using a recently described organelle (termed the \"Cave some\"). This organelle has been visualized by electronic microscopy and it lacks markers for early-endoscopes, liposome’s, ER or Googly complex but are rich in caveolin-1.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2002-MOBILITY-5
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordinator

UNIVERSITY MEDICAL CENTER UTRECHT. HEART LUNG CENTER UTRECHT
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
Heidelberglaan 100, Room G02-523
UTRECHT
Niederlande

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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