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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-05-29

Combating resistance to antibiotics by broadening the knowledge on molecular mechanisms behind resistance to inhibitor of cell wall synthesis

Objetivo

This STREP aims at the elucidation of the molecular mechanisms of resistance to inhibitors of cell wall synthesis in bacteria responsible for severe nosocomial and community-acquired infections. It is focused on ß-lactams, the major class of antibiotics in current clinical use, and on resistance due to modification of the cell wall synthesizing machinery and to production of ß- lactamases, the most prevalent mechanisms in Gram-positive and Gram-negative bacteria, respectively. The specific aims concerning S. pneumoniae, S. aureus, and Enterococcus are (i) to elucidate the 3D structures and structure/activity relationships of the transpeptidase domains of the penicillin- binding proteins (PBPs), and (ii) to understand the role of non-PBP factors critical for resistance, including the glycosyltransferases, that cooperate with the transpeptidases for peptidoglycan polymerisation, the tRNA-dependent ligases, that synthesize the precursor side chain specifically required for the transpeptidase activity of low-affinity PBPs, and recently discovered regulatory factors. These studies will form a reference to globally assess the modifications of the structure, function, and dynamics of the peptidoglycan assembly pathways responsible for emergence of resistance. Concerning Pseudomonas, Acinetobacter, and the Enterobacteriaceae, the specific aims are (i) to identify new ß-lactamases and determine their 3D structures, (ii) to elucidate the regulation of ß- lactamase gene expression and the mechanisms responsible for their mobility, and (iii) to establish the relative contribution of ß-lactamases, membrane impermeability, and drug efflux to resistance. The knowledge of all aspects of resistance gained during the STREP will be essential to understand the consequences of antibiotic use on the dissemination and modification of resistance genes, and, more immediately, to develop novel diagnostic tools, based on the identification...

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2002-LIFESCIHEALTH
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinador

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (14)

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