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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-29

Combating resistance to antibiotics by broadening the knowledge on molecular mechanisms behind resistance to inhibitor of cell wall synthesis

Ziel

This STREP aims at the elucidation of the molecular mechanisms of resistance to inhibitors of cell wall synthesis in bacteria responsible for severe nosocomial and community-acquired infections. It is focused on ß-lactams, the major class of antibiotics in current clinical use, and on resistance due to modification of the cell wall synthesizing machinery and to production of ß- lactamases, the most prevalent mechanisms in Gram-positive and Gram-negative bacteria, respectively. The specific aims concerning S. pneumoniae, S. aureus, and Enterococcus are (i) to elucidate the 3D structures and structure/activity relationships of the transpeptidase domains of the penicillin- binding proteins (PBPs), and (ii) to understand the role of non-PBP factors critical for resistance, including the glycosyltransferases, that cooperate with the transpeptidases for peptidoglycan polymerisation, the tRNA-dependent ligases, that synthesize the precursor side chain specifically required for the transpeptidase activity of low-affinity PBPs, and recently discovered regulatory factors. These studies will form a reference to globally assess the modifications of the structure, function, and dynamics of the peptidoglycan assembly pathways responsible for emergence of resistance. Concerning Pseudomonas, Acinetobacter, and the Enterobacteriaceae, the specific aims are (i) to identify new ß-lactamases and determine their 3D structures, (ii) to elucidate the regulation of ß- lactamase gene expression and the mechanisms responsible for their mobility, and (iii) to establish the relative contribution of ß-lactamases, membrane impermeability, and drug efflux to resistance. The knowledge of all aspects of resistance gained during the STREP will be essential to understand the consequences of antibiotic use on the dissemination and modification of resistance genes, and, more immediately, to develop novel diagnostic tools, based on the identification...

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2002-LIFESCIHEALTH
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordinator

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (14)

Mein Booklet 0 0