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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Combating resistance to antibiotics by broadening the knowledge on molecular mechanisms behind resistance to inhibitor of cell wall synthesis

Obiettivo

This STREP aims at the elucidation of the molecular mechanisms of resistance to inhibitors of cell wall synthesis in bacteria responsible for severe nosocomial and community-acquired infections. It is focused on ß-lactams, the major class of antibiotics in current clinical use, and on resistance due to modification of the cell wall synthesizing machinery and to production of ß- lactamases, the most prevalent mechanisms in Gram-positive and Gram-negative bacteria, respectively. The specific aims concerning S. pneumoniae, S. aureus, and Enterococcus are (i) to elucidate the 3D structures and structure/activity relationships of the transpeptidase domains of the penicillin- binding proteins (PBPs), and (ii) to understand the role of non-PBP factors critical for resistance, including the glycosyltransferases, that cooperate with the transpeptidases for peptidoglycan polymerisation, the tRNA-dependent ligases, that synthesize the precursor side chain specifically required for the transpeptidase activity of low-affinity PBPs, and recently discovered regulatory factors. These studies will form a reference to globally assess the modifications of the structure, function, and dynamics of the peptidoglycan assembly pathways responsible for emergence of resistance. Concerning Pseudomonas, Acinetobacter, and the Enterobacteriaceae, the specific aims are (i) to identify new ß-lactamases and determine their 3D structures, (ii) to elucidate the regulation of ß- lactamase gene expression and the mechanisms responsible for their mobility, and (iii) to establish the relative contribution of ß-lactamases, membrane impermeability, and drug efflux to resistance. The knowledge of all aspects of resistance gained during the STREP will be essential to understand the consequences of antibiotic use on the dissemination and modification of resistance genes, and, more immediately, to develop novel diagnostic tools, based on the identification...

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-LIFESCIHEALTH
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinatore

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (14)

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