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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-16

DEVELOPMENT OF NEW GYRASE INHIBITORS BY COMBINATORIAL BIOSYNTHESIS

Objectif

The aim of this project is to generate novel inhibitors of gyrase and topoisomerase IV by engineering the biosynthetic pathways of very potent natural inhibitors of these enzymes. The project will focus on antibiotics of the aminocoumarin type (novobiocin, clorobiocin, coumermycin A1, simocyclinones) and the cyclothialidine type (cyclothialidine and GR12222X). All these compounds are produced by Stneptomyces strains. The interaction of novobiocin, clorobiocin and the cyclothialidines with bacterial gyrase has been elucidated with biophysical and X-ray crystallographic techniques by members of this consortium. The interaction of the simocyclinones, and of newly generated inhibitors, with gyrase and topoisomerase IV will be investigated in this project. The results will be utilized for rational approaches for the development of new inhibitors by genetic engineering. The complete gene clusters involved in the biosynthesis of novobiocin, clorobiocin, coumermycin and simocyclinone have been cloned and sequenced by the members of this consortium. The biosynthetic gene cluster of cyclothialidine will be identified in this project. Genes and operons within the gene clusters will be modified by gene inactivation, gene expression or gene replacement experiments within the natural producers. Furthermore, vectors containing entire biosynthetic gene clusters will be modified in E. coli and subsequently introduced into suitable Streptomyces host strains for production of novel metabolites. New molecules will also be generated by feeding specific strains with synthetic analogues of precursors of biosynthesis. Accumulated compounds will be modified chemically in order to generate an even wider array of new molecules. The biological activity of the novel molecules will be assayed using enzyme assay systems with gyrase and topoisomerase IV and antibacterial assays with human pathogens. Promising drug candidates will be investigated in animal infection models...

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-LIFESCIHEALTH
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinateur

EBERHARD KARLS-UNIVERSITAET TUEBINGEN
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
Wilhelmstrasse 7
TUEBINGEN
Allemagne

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (6)

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