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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-16

DEVELOPMENT OF NEW GYRASE INHIBITORS BY COMBINATORIAL BIOSYNTHESIS

Ziel

The aim of this project is to generate novel inhibitors of gyrase and topoisomerase IV by engineering the biosynthetic pathways of very potent natural inhibitors of these enzymes. The project will focus on antibiotics of the aminocoumarin type (novobiocin, clorobiocin, coumermycin A1, simocyclinones) and the cyclothialidine type (cyclothialidine and GR12222X). All these compounds are produced by Stneptomyces strains. The interaction of novobiocin, clorobiocin and the cyclothialidines with bacterial gyrase has been elucidated with biophysical and X-ray crystallographic techniques by members of this consortium. The interaction of the simocyclinones, and of newly generated inhibitors, with gyrase and topoisomerase IV will be investigated in this project. The results will be utilized for rational approaches for the development of new inhibitors by genetic engineering. The complete gene clusters involved in the biosynthesis of novobiocin, clorobiocin, coumermycin and simocyclinone have been cloned and sequenced by the members of this consortium. The biosynthetic gene cluster of cyclothialidine will be identified in this project. Genes and operons within the gene clusters will be modified by gene inactivation, gene expression or gene replacement experiments within the natural producers. Furthermore, vectors containing entire biosynthetic gene clusters will be modified in E. coli and subsequently introduced into suitable Streptomyces host strains for production of novel metabolites. New molecules will also be generated by feeding specific strains with synthetic analogues of precursors of biosynthesis. Accumulated compounds will be modified chemically in order to generate an even wider array of new molecules. The biological activity of the novel molecules will be assayed using enzyme assay systems with gyrase and topoisomerase IV and antibacterial assays with human pathogens. Promising drug candidates will be investigated in animal infection models...

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2002-LIFESCIHEALTH
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordinator

EBERHARD KARLS-UNIVERSITAET TUEBINGEN
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
Wilhelmstrasse 7
TUEBINGEN
Deutschland

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (6)

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