Objetivo
Two critical events propel tumor cells and their progeny into uncontrolled expansion and invasion:
deregulated cell proliferation and suppression of apoptosis. The most critical issue is to identify how tumor cells
differ from normal cells and how those differences can be exploited therapeutically. Suppression of apoptosis is
one of the attributes of cancer cells, and proteins involved in survival pathways can be used as targets of
chemotherapeutic drugs.
During the past years my colleagues and me have extensively worked with two proteins that play an
essential role in T cell proliferation and apoptosis: Vav and Protein Kinase C 6 (PKC6). These two proteins are
essential components of the intracellular signaling pathway that leads from TCR engagement to interleukin 2
(IL-2) production, the essential marker of T cell activation. An essential component of this pathway is activating
protein -1 (AP-1), a transcription factor that binds to the IL-2 promoter. There is evidence supporting an
autocrine loop involving IL-2 and IL-2 receptor a (IL-2R d) that is constitutively expressed by the malignant
cells in an array of T cell leukemias. In this context, IL-2 gene regulation by AP-1 could be of therapeutical
interest. Besides the importance of AP-1 in T cell signaling, most of the intracellular pathway leading to its
activation is unknown. We propose to use Vav/PKC0 as a starting point to look for downstream signaling
pathways leading to AP-1 activation, with particular emphasis on MAPK cascades. In addition, we propose to
identify the components of AP-1 in TCR-activated T cells, using this as well to characterize the upstream
pathways that converge on this transcriptional regulator. We propose to dissect this pathway with the idea of
developing new drug targets for therapeutical interventions in leukemia, or different process in which the
immune system should be down regulated as autoimmunity or graft rejection.
As an example of the i
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas biología celular comunicación celular
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica ingeniería genética
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología inmunoterapia
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología leucemia
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
FP6-2002-MOBILITY-12
Consulte otros proyectos de esta convocatoria
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Coordinador
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.