Objectif
Two critical events propel tumor cells and their progeny into uncontrolled expansion and invasion:
deregulated cell proliferation and suppression of apoptosis. The most critical issue is to identify how tumor cells
differ from normal cells and how those differences can be exploited therapeutically. Suppression of apoptosis is
one of the attributes of cancer cells, and proteins involved in survival pathways can be used as targets of
chemotherapeutic drugs.
During the past years my colleagues and me have extensively worked with two proteins that play an
essential role in T cell proliferation and apoptosis: Vav and Protein Kinase C 6 (PKC6). These two proteins are
essential components of the intracellular signaling pathway that leads from TCR engagement to interleukin 2
(IL-2) production, the essential marker of T cell activation. An essential component of this pathway is activating
protein -1 (AP-1), a transcription factor that binds to the IL-2 promoter. There is evidence supporting an
autocrine loop involving IL-2 and IL-2 receptor a (IL-2R d) that is constitutively expressed by the malignant
cells in an array of T cell leukemias. In this context, IL-2 gene regulation by AP-1 could be of therapeutical
interest. Besides the importance of AP-1 in T cell signaling, most of the intracellular pathway leading to its
activation is unknown. We propose to use Vav/PKC0 as a starting point to look for downstream signaling
pathways leading to AP-1 activation, with particular emphasis on MAPK cascades. In addition, we propose to
identify the components of AP-1 in TCR-activated T cells, using this as well to characterize the upstream
pathways that converge on this transcriptional regulator. We propose to dissect this pathway with the idea of
developing new drug targets for therapeutical interventions in leukemia, or different process in which the
immune system should be down regulated as autoimmunity or graft rejection.
As an example of the i
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques biologie cellulaire signalisation cellulaire
- sciences médicales et de la santé biotechnologie médicale génie génétique
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie immunothérapie
- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie leucémie
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP6-2002-MOBILITY-12
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Coordinateur
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.