Obiettivo
Mammalian cells proliferate through a controlled sequence of events, generally referred to as the cell division cycle. Progression from one phase to the next one within one division cycie is controlled by checkpoint mechanisms, which monitor the intra- and extra-cellular conditions and block the cell cycle in the presence of faulty conditions. Possibly, the best characterised checkpoint system induces cell cycle arrest or cell death following DMA damage, therefore preventing the transmission of damaged gene tic material to daughter cells. In mammalian cells the DNA replication cycle is strictly coordinated with the duplication cycle of a cellular organelle, the centrosome: DNA and cenirosomes have to duplicate once and only once in a cell cycle and in the sam e temporal window, under the control of common regulators. The centrosome is the main microtubule (MT) organising centre, and through its ability to organize MTs. it controls essential cellular processes, i.e. mitosis., transport and positioning of vesicle s in interphase cells, cell migration, establishment of cell shape and polarity. Especially important for proper mitotic entry is a process termed centrosome maturation which occurs during the G2 phase of the cell cycle. Objective of this project is to est ablish if the DNA damage checkpoint is also effective in targeting the centrosome maturation process in order to inhibit it, as part of the mechanisms blocking mitotic entry in the presence of damaged genetic material. If so, the identification of molecul ar effectors of such a control will be undertaken. This would be a new indication of theconnection between centrosomes and cell cycle and would place them as key players in the signalling cascade which inhibits mitotic entry when conditions are not approp riate. This control is extremely important since abnormal mitosis may lead to the generation of daughter cells with unbalanced or damaged genetic material, a condition often occuring in cancer development.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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- scienze naturali scienze biologiche genetica DNA
- scienze mediche e della salute medicina clinica oncologia
- scienze naturali scienze biologiche genetica RNA
- scienze naturali scienze biologiche genetica cromosomi
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine enzimi
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP6-2002-MOBILITY-11
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Coordinatore
ROMA
Italia
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.