Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Study of centrosome maturation as a pivotal process between G2 checkpoints and mitotic entry in mammalian cells

Cel

Mammalian cells proliferate through a controlled sequence of events, generally referred to as the cell division cycle. Progression from one phase to the next one within one division cycie is controlled by checkpoint mechanisms, which monitor the intra- and extra-cellular conditions and block the cell cycle in the presence of faulty conditions. Possibly, the best characterised checkpoint system induces cell cycle arrest or cell death following DMA damage, therefore preventing the transmission of damaged gene tic material to daughter cells. In mammalian cells the DNA replication cycle is strictly coordinated with the duplication cycle of a cellular organelle, the centrosome: DNA and cenirosomes have to duplicate once and only once in a cell cycle and in the sam e temporal window, under the control of common regulators. The centrosome is the main microtubule (MT) organising centre, and through its ability to organize MTs. it controls essential cellular processes, i.e. mitosis., transport and positioning of vesicle s in interphase cells, cell migration, establishment of cell shape and polarity. Especially important for proper mitotic entry is a process termed centrosome maturation which occurs during the G2 phase of the cell cycle. Objective of this project is to est ablish if the DNA damage checkpoint is also effective in targeting the centrosome maturation process in order to inhibit it, as part of the mechanisms blocking mitotic entry in the presence of damaged genetic material. If so, the identification of molecul ar effectors of such a control will be undertaken. This would be a new indication of theconnection between centrosomes and cell cycle and would place them as key players in the signalling cascade which inhibits mitotic entry when conditions are not approp riate. This control is extremely important since abnormal mitosis may lead to the generation of daughter cells with unbalanced or damaged genetic material, a condition often occuring in cancer development.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-11
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Koordynator

CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE
Wkład UE
Brak danych
Adres
Piazzale Aldo Moro 7
ROMA
Włochy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0