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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-16

Ex vivo gene therapy for recessive dystrophic epidermlysis bullosa: pre-clinical and clinical studies

Objetivo

We aim to develop ex vivo gene therapy of recessive dystrophic epidermolysis bullosa RDEB. It is caused by loss of function mutations in the collagen VII gene (COL7A1) encoding anchoring fibrils. Patients suffer from skin blistering since birth, and from severe local and systemic complications resulting in poor prognosis. We lack a specific treatment for RDEB, but ex vivo gene transfer to epidermal stem cells shows therapeutic potential. in vitro correction of primary RDEB keratinocytes and fibroblasts by retroviral and lentiviral COL7A1 cDNA vectors was reported. Reports of leukemia caused by retroviral insertional mutagenesis in gene therapy of X-SCID steered us toward safer SIN vectors. In Step I of this project, we will design safe SIN retroviral and lentiviral COL7A1 vectors. Different promoters and viral envelope proteins will be tested for efficient gene delivery and expression in cultured primary keratinocytes and fibroblasts. We will study the proliferative capacity of transduced cells and assess long-term expression of recombinant collagen VII. We will analyse synthesis, folding and secretion of recombinant collagen VII, and its ability to form anchoring fibres in a skin equivalent model and in skin grafts on mice. Vectors will be structed and produced form to GLP standards. In Step II, cell clones producing the highest titres of the selected SIN retroviral or lentiviral vector (mini-cell bank) will be expanded, evaluated, and a unique GMP master cell bank will be established. This MCB will be tested for safety, to be used in the production of clinical grade viral particles. Step III will be a pilot clinical trial (Phase I/II) of genetically corrected autologous skin grafts in selected patients. This project, which combines the complementary expertise of several international groups, will serve as proof of principle for the treatment of RDEB, and as a model for the treatment of severe dermatological genetic disorders by ex vivo gene therapy.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-I
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

STIP - Specific Targeted Innovation Project

Coordinador

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (8)

Mi folleto 0 0