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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-16

Ex vivo gene therapy for recessive dystrophic epidermlysis bullosa: pre-clinical and clinical studies

Objectif

We aim to develop ex vivo gene therapy of recessive dystrophic epidermolysis bullosa RDEB. It is caused by loss of function mutations in the collagen VII gene (COL7A1) encoding anchoring fibrils. Patients suffer from skin blistering since birth, and from severe local and systemic complications resulting in poor prognosis. We lack a specific treatment for RDEB, but ex vivo gene transfer to epidermal stem cells shows therapeutic potential. in vitro correction of primary RDEB keratinocytes and fibroblasts by retroviral and lentiviral COL7A1 cDNA vectors was reported. Reports of leukemia caused by retroviral insertional mutagenesis in gene therapy of X-SCID steered us toward safer SIN vectors. In Step I of this project, we will design safe SIN retroviral and lentiviral COL7A1 vectors. Different promoters and viral envelope proteins will be tested for efficient gene delivery and expression in cultured primary keratinocytes and fibroblasts. We will study the proliferative capacity of transduced cells and assess long-term expression of recombinant collagen VII. We will analyse synthesis, folding and secretion of recombinant collagen VII, and its ability to form anchoring fibres in a skin equivalent model and in skin grafts on mice. Vectors will be structed and produced form to GLP standards. In Step II, cell clones producing the highest titres of the selected SIN retroviral or lentiviral vector (mini-cell bank) will be expanded, evaluated, and a unique GMP master cell bank will be established. This MCB will be tested for safety, to be used in the production of clinical grade viral particles. Step III will be a pilot clinical trial (Phase I/II) of genetically corrected autologous skin grafts in selected patients. This project, which combines the complementary expertise of several international groups, will serve as proof of principle for the treatment of RDEB, and as a model for the treatment of severe dermatological genetic disorders by ex vivo gene therapy.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-I
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

STIP - Specific Targeted Innovation Project

Coordinateur

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (8)

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