Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español es
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-05-29

Development of new methodologies for low abundance proteomics: application to cystic fibrosis

Objetivo

The objective of this proposal is to identify new low and medium abundance proteins involved in the pathophysiology of cystic fibrosis (CF), proteins that may constitute new diagnostic and prognostic biomarkers and be helpful in the development of new dr ugs for CF. To achieve this we will develop tools and standardize protocols for new approaches to study proteomics and facilitate generation of new knowledge in functional genomics. High performance techniques will be used and/or developed: Radio-isot ope and classical detection methods for differential display of proteins including their splicing variants and post-translational isoforms, i.e. the supersensitive analysis of 2D electrophoresis gels by a radio-isotopic technique (ProteoTope), Hig hly sensitive chromatographic methods for lipid analysis associated with different proteomic approaches for proteome-lipidome interactions, Surface plasmon resonance (Biacore®) for detection of interacting proteins, Protein sequence determination by mass spectrometric techniques (MS) using new, high sensitivity modalities including, Surface-Enhanced-Laser-Desorption-Laser/Ionization Time-of-Flight Mass Spectrometry (MS), FTICR-MS , multidimen- sional liquid chromatography -MS, Innovative bio-i nformatic tools. Our methodological goals are: To apply an integrated proteomic system for the detection of low and medium abundance proteins to different biological models of CF (serum, nasal ciliated cells, neutrophils, cell lines), To improve th e sensitivity of MS for the peptide sequences of differentially displayed proteins, To develop the MS methodology for analysis of protein without 2D gel protein separation To develop new tools for protein-, DNA-, and lipid- protein analysis. Our proje ct main goals are: To develop and apply highly sensitive methods for low abundance protein identification by MS which will be useful for the entire proteomic community,

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse

Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-I
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

NoE - Network of Excellence

Coordinador

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (11)

Mi folleto 0 0