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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Development of new methodologies for low abundance proteomics: application to cystic fibrosis

Obiettivo

The objective of this proposal is to identify new low and medium abundance proteins involved in the pathophysiology of cystic fibrosis (CF), proteins that may constitute new diagnostic and prognostic biomarkers and be helpful in the development of new dr ugs for CF. To achieve this we will develop tools and standardize protocols for new approaches to study proteomics and facilitate generation of new knowledge in functional genomics. High performance techniques will be used and/or developed: Radio-isot ope and classical detection methods for differential display of proteins including their splicing variants and post-translational isoforms, i.e. the supersensitive analysis of 2D electrophoresis gels by a radio-isotopic technique (ProteoTope), Hig hly sensitive chromatographic methods for lipid analysis associated with different proteomic approaches for proteome-lipidome interactions, Surface plasmon resonance (Biacore®) for detection of interacting proteins, Protein sequence determination by mass spectrometric techniques (MS) using new, high sensitivity modalities including, Surface-Enhanced-Laser-Desorption-Laser/Ionization Time-of-Flight Mass Spectrometry (MS), FTICR-MS , multidimen- sional liquid chromatography -MS, Innovative bio-i nformatic tools. Our methodological goals are: To apply an integrated proteomic system for the detection of low and medium abundance proteins to different biological models of CF (serum, nasal ciliated cells, neutrophils, cell lines), To improve th e sensitivity of MS for the peptide sequences of differentially displayed proteins, To develop the MS methodology for analysis of protein without 2D gel protein separation To develop new tools for protein-, DNA-, and lipid- protein analysis. Our proje ct main goals are: To develop and apply highly sensitive methods for low abundance protein identification by MS which will be useful for the entire proteomic community,

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-I
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

NoE - Network of Excellence

Coordinatore

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (11)

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