Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Development of new methodologies for low abundance proteomics: application to cystic fibrosis

Cel

The objective of this proposal is to identify new low and medium abundance proteins involved in the pathophysiology of cystic fibrosis (CF), proteins that may constitute new diagnostic and prognostic biomarkers and be helpful in the development of new dr ugs for CF. To achieve this we will develop tools and standardize protocols for new approaches to study proteomics and facilitate generation of new knowledge in functional genomics. High performance techniques will be used and/or developed: Radio-isot ope and classical detection methods for differential display of proteins including their splicing variants and post-translational isoforms, i.e. the supersensitive analysis of 2D electrophoresis gels by a radio-isotopic technique (ProteoTope), Hig hly sensitive chromatographic methods for lipid analysis associated with different proteomic approaches for proteome-lipidome interactions, Surface plasmon resonance (Biacore®) for detection of interacting proteins, Protein sequence determination by mass spectrometric techniques (MS) using new, high sensitivity modalities including, Surface-Enhanced-Laser-Desorption-Laser/Ionization Time-of-Flight Mass Spectrometry (MS), FTICR-MS , multidimen- sional liquid chromatography -MS, Innovative bio-i nformatic tools. Our methodological goals are: To apply an integrated proteomic system for the detection of low and medium abundance proteins to different biological models of CF (serum, nasal ciliated cells, neutrophils, cell lines), To improve th e sensitivity of MS for the peptide sequences of differentially displayed proteins, To develop the MS methodology for analysis of protein without 2D gel protein separation To develop new tools for protein-, DNA-, and lipid- protein analysis. Our proje ct main goals are: To develop and apply highly sensitive methods for low abundance protein identification by MS which will be useful for the entire proteomic community,

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-I
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

NoE - Network of Excellence

Koordynator

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (11)

Moja broszura 0 0