Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano it
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-29

Functional and biochemical characterisation of novel ABC transporters of biomedical interest in the protozoan parasite Leishmania

Obiettivo

Leishmaniasis has become the second most important human parasitic disease, affecting more than 12 million people worldwide. Its visceral form is always mortal in the absence of treatment. The disease is spreading since 1993, mainly due to the appearance o f resistance to the current drugs Glucantime and Pestontam. Thus, in some tropical hiperendemic areas, most cases are non-responsive to the treatment, whereas in Spain and other Mediterranean countries, drug-resistance leishmaniasis keeps on spreading as t he number of patients co-infected with HTV increases. Therefore, there is an urgent need for developing new drugs. Miltefosine is the most promising alternative, and it has become the first oral drug registered to treat visceral leishmaniasis.

As in the ca se of cancer cells resistant to the chemotherapy, ABC (ATP Binding Cassette) transporters over-expression is responsible of the appearance of parasites resistant to many of these drugs, including Glucantime, Pestontam and miltefosine. Only three classes of ABC transporters have been studied in Leishmania, but the number of members of this family increases continuously as the parasite genome project is being developed. The objective of this project is to study the functional role of some of these new ABC genes. We plan to analyse their implication in key biological functions of the parasite to check their potential as new drug targets for leishmanicidal agents. Moreover, we will determine the ability of these transporters to confer resistance to miltefosine and other drugs. With this aim, we will generate mutant parasites over-expressing or deleting these genes, and analyse the resulting phenotype.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-MOBILITY-11
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Coordinatore

CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Calle Serrano 117
MADRID
Spagna

Mostra sulla mappa

Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0