Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Functional and biochemical characterisation of novel ABC transporters of biomedical interest in the protozoan parasite Leishmania

Cel

Leishmaniasis has become the second most important human parasitic disease, affecting more than 12 million people worldwide. Its visceral form is always mortal in the absence of treatment. The disease is spreading since 1993, mainly due to the appearance o f resistance to the current drugs Glucantime and Pestontam. Thus, in some tropical hiperendemic areas, most cases are non-responsive to the treatment, whereas in Spain and other Mediterranean countries, drug-resistance leishmaniasis keeps on spreading as t he number of patients co-infected with HTV increases. Therefore, there is an urgent need for developing new drugs. Miltefosine is the most promising alternative, and it has become the first oral drug registered to treat visceral leishmaniasis.

As in the ca se of cancer cells resistant to the chemotherapy, ABC (ATP Binding Cassette) transporters over-expression is responsible of the appearance of parasites resistant to many of these drugs, including Glucantime, Pestontam and miltefosine. Only three classes of ABC transporters have been studied in Leishmania, but the number of members of this family increases continuously as the parasite genome project is being developed. The objective of this project is to study the functional role of some of these new ABC genes. We plan to analyse their implication in key biological functions of the parasite to check their potential as new drug targets for leishmanicidal agents. Moreover, we will determine the ability of these transporters to confer resistance to miltefosine and other drugs. With this aim, we will generate mutant parasites over-expressing or deleting these genes, and analyse the resulting phenotype.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-11
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Koordynator

CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Wkład UE
Brak danych
Adres
Calle Serrano 117
MADRID
Hiszpania

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0