Objetivo
Cross presentation is the process by which professional antigen presenting cells (APCs) present phagocyted antigens in the context of MHC class I molecules (MHC I), to prime CD8+ T cells. Recent findings have revealed that this process takes place in a spe cialized, ER-phagosome mix compartment in the major APCs, like dendritic cells (DCs) and macrophages. This novel compartment was also shown to be self-sufficient for cross presentation. In this context, ER membranes are recruited to the forming phagosome and contribute to peptide translocation and loading on MHC I within phagosomes. Internalised antigens are partially degraded before translocation to the cytosol and processing by the proteasome. Processed peptides are then returned inside phagosome to be loaded on MHC I molecules. Peptide loaded MHC class I molecules then reach the plasma membrane where CD8+ T cells recognize them. Despite the evidences of ER contribution in phagocytosis process, the molecules responsible for ER-phagosome fusion remain unknown as well the origin of the MHC class I molecules involved in cross presentation is still unclear.
Our aim for this proposal is to elucidate the components of the molecular machinery involved in ER-phagosome fusion and to analyse the trafficking of MHC I molecules during cross presentation. SNAREs and Rabs are two protein families involved in membrane trafficking and fusion. We have observed the presence of the ER SNARE Sec22 and the plasma membrane t-SNAREs syntaxin3, syntaxin4 and SNAP23, as well Rab1 and Rab2 on purified phagosomes from D1 dendritic cells. These data suggest that some of them could be involved in ER-phagosome fusion. We will directly address this possibility using both in vivo and in vitro approaches, such as silencing protein production utilizing siRNA, transfection assays, and an in vitro fusion assay between purified ER membranes and purified phagosomes.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas microbiología bacteriología
- ciencias naturales ciencias biológicas microbiología virología
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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FP6-2002-MOBILITY-7
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships
Coordinador
CRÉTEIL
Francia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.