Cel
Cross presentation is the process by which professional antigen presenting cells (APCs) present phagocyted antigens in the context of MHC class I molecules (MHC I), to prime CD8+ T cells. Recent findings have revealed that this process takes place in a spe cialized, ER-phagosome mix compartment in the major APCs, like dendritic cells (DCs) and macrophages. This novel compartment was also shown to be self-sufficient for cross presentation. In this context, ER membranes are recruited to the forming phagosome and contribute to peptide translocation and loading on MHC I within phagosomes. Internalised antigens are partially degraded before translocation to the cytosol and processing by the proteasome. Processed peptides are then returned inside phagosome to be loaded on MHC I molecules. Peptide loaded MHC class I molecules then reach the plasma membrane where CD8+ T cells recognize them. Despite the evidences of ER contribution in phagocytosis process, the molecules responsible for ER-phagosome fusion remain unknown as well the origin of the MHC class I molecules involved in cross presentation is still unclear.
Our aim for this proposal is to elucidate the components of the molecular machinery involved in ER-phagosome fusion and to analyse the trafficking of MHC I molecules during cross presentation. SNAREs and Rabs are two protein families involved in membrane trafficking and fusion. We have observed the presence of the ER SNARE Sec22 and the plasma membrane t-SNAREs syntaxin3, syntaxin4 and SNAP23, as well Rab1 and Rab2 on purified phagosomes from D1 dendritic cells. These data suggest that some of them could be involved in ER-phagosome fusion. We will directly address this possibility using both in vivo and in vitro approaches, such as silencing protein production utilizing siRNA, transfection assays, and an in vitro fusion assay between purified ER membranes and purified phagosomes.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne mikrobiologia bakteriologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne mikrobiologia wirusologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2002-MOBILITY-7
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships
Koordynator
CRÉTEIL
Francja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.