Ziel
This proposal addresses the role of the transcription factor NFAT5 in cell growth and proliferation in normal and transformed cells. NFAT5, the latest addition to the Rel (NFATc/ NF-kB) family of transcription factors, is activated by hypertonicity, but also responds to antigen receptor stimulation in lymphocytes and integrin-induced signals in carcinoma cells, responses that involve mechanisms which at present are poorly understood. In the mouse, NFAT5 protein is expressed in most organs during embryonic development but its levels decrease dramatically in most adult tissues, except at sites with high cellular turnover, such as thymus and testis, where NFAT5 is highly expressed. In vitro, expression of NFAT5 correlates with cellular proliferation in both normal and transformed cells.
NFAT5 null mice have reduced embryonic and perinatal survival, and those surviving into adulthood have a striking growth phenotype with an overall reduction of body and organ size. In addition, their life-span is severely compromised, owing in part to progressive renalatrophy as mice age, caused by defective regeneration of the kidney medulla associated to the lack of expression of NFATS-dependent osmoprotective genes. The kidney phenotype of NFAT5-null mice confirms its role in osmoprotective responses in vivo. However, it does not explain the embryonic mortality and growth defects, indicating that NFAT5 has additional, cell growth-related functions.
We propose to investigate NFAT5 function by analysing cell growth-related parameters (proliferation, cell cycle, apoptosis) in normal wild type and NFAT5-null cells. Since tumor progression requires sustained proliferation, we will address whether NFAT5 might be involved in tumor formation by determining the ability of specific oncogenes to transform N FAT5 null cells, and by assessing the in vivo tumour ogenic potential of transformed wild-type and NFAT5 null cells.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2002-MOBILITY-12
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Koordinator
BARCELONA
Spanien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.