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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Towards clinical translation of new gene targeting technologies for correcting inherited mutations and empowering adoptive immunotherapy of cancer

Obiettivo

Substantial evidence supports the therapeutic potential of ex vivo gene therapy based on Hematopoietic Stem Cell (HSC) or T lymphocytes to treat inherited diseases or cancer. Yet, the intrinsic limitations of current gene replacement approaches based on semi-randomly integrating vectors, and the occurrence in some clinical trials of severe adverse events related to gene transfer, prevent safe deployment and broad application of gene therapy. This project aims to overcome these limits by exploiting the results of an earlier highly successful integrated project (PERSIST), which demonstrated the potential of gene targeting technologies based on engineered nucleases to provide radical new solutions to these hurdles. By homology-driven repair of a nuclease-targeted dysfunctional gene, we will insert a functional copy downstream its own endogenous promoter in HSC, thus restoring both function and physiological expression control. For adoptive T-cell therapy, we will combine nuclease-mediated disruption of the endogenous TCR genes with transfer of tumor-specific TCR, thus editing T-cell specificity at the genetic level. We will develop these innovative approaches into robust, scalable and clinically ready processes for safe ex vivo genetic modification of hematopoietic cells, and apply them to the treatment of paradigmatic diseases that provide a favourable risk-benefit ratio for clinical testing. Because both HSC and T-cell based gene therapy strategies share methodological aspects and technological challenges, we will address them systematically by involving a SME which holds unique know-how and top-level expertise in vector manufacturing and HSC and T-cell processing, as already established for our previous and ongoing gene therapy trials. Our findings will lead to the design of new clinical trials to provide durable benefits or even a cure to patients suffering from severe and otherwise fatal diseases, and representing a template for broaden application in medicine.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-HEALTH-2013-INNOVATION-2
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinatore

UNIVERSITA VITA-SALUTE SAN RAFFAELE
Contributo UE
€ 2 050 575,30
Indirizzo
VIA OLGETTINA 58
20132 Milano
Italia

Mostra sulla mappa

Regione
Nord-Ovest Lombardia Milano
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (4)

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